...WURDEN FÜR ELISABETH € 5.373 GESAMMELT
Elisabeth (5) kam mit dem seltenen Gendefekt MCAHS Typ1 zur Welt. Das Mädchen hat einen sehr schwachen Muskeltonus, Epilepsie und Schluckstörungen, wodurch eine PEG-Sonde zur Nahrungsaufnahme erforderlich ist. In der Nacht wird Elisabeth beatmet und mittels Heimmonitor überwacht. Ihre Lebensfreude lässt sie sich jedoch nicht nehmen. Elisabeth schaut liebend gerne ihrem älteren Bruder beim Fußball spielen zu, schaukelt gerne in ihrer Nestschaukel und ist stolz, dass sie jetzt 3x pro Woche für ein paar Stunden den Heilpädagogischen Kindergarten besuchen kann. Elisabeths größter Wunsch ist, endlich frei sitzen zu können.
Dank Dir war es nun möglich, ihr eine 3-wöchige Therasuit Therapie zu finanzieren, die Ihr helfen wird, ihre Muskeln zu stärken und ihre Kopf- und Rumpfkontrolle zu verbessern. Damit hast Du wesentlich dazu beigetragen, dass Elisabeth endlich mit ihrem Bruder - frei sitzend - spielen kann.
Elisabeth ruft Dir ganz laut zu: „ICH DANK DIR!“
Sobald Elisabeth ihre Therapie absoviert hat, werden wir mit Fotos und/oder einem Video darüber berichten.
Weitere Info zu Gendefekt MCAHS Typ1.
