Lewis (6) lebt mit dem Gendefekt Rubinstein Taybi-Syndrom. Seit seiner Geburt wird der Bub mittels Nahrungssonde (PEG-Sonde) versorgt. Lewis geht gerne in die Natur, mag Bücher und Musik und liebt seine Hündin Stella. Außerdem ist er eine richtige Wasserratte. Lewis soll im September eingeschult werden und die ganze Familie wünscht sich nichts mehr, als dass Lewis selbständig essen lernt. 

Dank Dir war es nun möglich, ihm eine 2-wöchige Sondenentwöhnungs-Therapie (No-Tube) zu finanzieren, die ihm helfen wird, die Aufnahme von Nahrung zu erlernen. Damit hast Du wesentlich dazu beigetragen, Lewis ein Leben ohne Sonde zu ermöglichen und ihm die Chance gegeben, herauszufinden, wie köstlich Schokolade tatsächlich schmeckt. Lewis wird mit seiner Therapie im September beginnen und wir werden dann mit Fotos und/oder Video darüber berichten. 

Lewis ruft Dir aber jetzt schon ganz laut zu: „ICH DANK DIR!“